Antes da transfusão (baseline)

ExameObjetivoResultados-base úteis
Gasometria arterial (GSA)Registrar PaO₂/FiO₂ pré-transfusão>300 mmHg*
Radiografia ou USG pulmonarDocumentar padrão pulmonar prévioSem infiltrados bilaterais
Hemograma, PCR, creatinina, BNP/NT-proBNPFacilitar comparação pós-eventoDentro dos limites do paciente

*Critério de Berlin ALI/ARDS.
Estabelecer linha de base reduz falsos-positivos e simplifica a notificação hemovigilância CDC.


2. Fase de Alerta (0–15 min depois do início dos sintomas)

  1. Interromper a transfusão e manter acesso venoso com SF 0,9%.

  2. Monitorização imediata: PA, FC, FR, SpO₂ contínua; anotar hora exata da reação.

  3. Coleta emergencial de amostras:

    • 20 mL de sangue do receptor em EDTA e soro.

    • Segmentos selados da bolsa transfundida.

    • Formulário de reação transfusional para o banco de sangue.

Meta: preservar material antes de hemólise ou degradação de anticorpos.


3. Exames de Urgência (≤ 1 h)

ExameMaterialAchado típico em TRALIInterpretação
Gasometria arterialSangue arterialPaO₂/FiO₂ ≤ 300 mmHg ou Sat O₂ < 90 % em ar ambienteDefine hipoxemia aguda NCBI
Raio-X de tórax AP à beira-leitoImagemInfiltrados alveolares bilaterais homogêneos, sem cardiomegaliaEdema pulmonar não cardiogênico
USG Pulmonar (opcional)POCUSLinhas B difusas bilaterais, linha pleural preservadaConfirma congestão intersticial
Ecocardiograma targetUltra-somPressão de enchimento VE normal, FE preservadaAfasta TACO
BNP / NT-proBNPPlasmaHabitualmente < 250 pg/mL (BNP) ou < 1500–2000 pg/mL (NT-proBNP)Valor alto sugere TACO; sobreposição existe PMCPMC
Hemograma completoSangue totalLeucopenia transitória (<4 ×10⁹/L) ou queda ≥1 ×10⁹/L; plaquetopenia leveReflete seqüestro pulmonar de leucócitos Ash Publications
Coagulograma, LDH, bilirrubinasPlasmaGeralmente normaisAjuda a descartar hemólise ou CIVD
Culturas de sangue, EASNegativas na maioriaExclui sepse ou pneumonia

4. Investigação Imunológica Dirigida (≤ 6 h)

EtapaTécnicaResultado compatívelValor diagnóstico
Triagem de anticorpos anti-HLA classe I/II (doador ± receptor)Luminex/ELISAAnticorpos positivos no doador e antígeno cognato no receptorConfirma TRALI imune tipo I/II
Pesquisa de anticorpos anti-HNA (1a, 1b, 2a, 3a…5a)Granulocyte Immunofluorescence, MAIGAPositividade comum para HNA-3a, HNA-1aForte correlação com casos fatais PMCAsh Publications
Crossmatch granulocitárioCitotoxicidade/complementoReação positivaDemonstra cognato funcional
Tipagem HLA/HNA do receptorPCR-SSO/SSPDetermina presença do antígeno alvoNecessária para implicar doador

Amostras devem ser enviadas sob cadeia de frio (2-8 °C) ao laboratório de referência dentro de 24 h. Diretrizes JPAC e ISBT recomendam triagem universal de doadoras multíparas JPAC – Transfusion Guidelines.


5. Monitorização Seri­ada (6–48 h)

FrequênciaExameMeta de melhora
4-6 hGSAPaO₂/FiO₂ > 300 mmHg
12 hRx tórax ou USGRegressão ≥ 50 % dos infiltrados
24 hHemograma, PCR, creatininaTendência à normalização
DiárioVentilometria (se VM)Reduzir PEEP, FiO₂

A maioria dos doentes apresenta resolução radiológica em 48–96 h; mortalidade varia de 6–12 % Wiley Online Library.

Fatores de pior prognóstico: idade > 70 a, múltiplos hemoderivados, choque, suporte vasopressor.


6. Critérios de Resolução Clínica

  • PaO₂/FiO₂ > 300 mmHg em FiO₂ ≤ 0,4

  • Desaparecimento de febre e instabilidade hemodinâmica

  • Infiltrados ↓ > 75 % ou Rx/USG normal

  • Extubação (se VM) sem reintubação em 48 h

  • Alta da UTI ou hospitalar sem oxigenoterapia

Emitir Laudo Final de TRALI contendo: tipo (I ou II), anticorpos identificados, tempo até resolução, terapia ventilatória utilizada, notificação a hemovigilância (NHSN/SHOT/ANVISA).


7. Fase de Óbito / Pós-mortem

ProcedimentoAchados esperados
Autópsia macroscópicaPulmões pesados, congestos, edema espumoso
HistologiaDano alveolar difuso inicial, micro-trombos/leucócitos nos capilares
IHC / IFDeposição de C3a/C5b-9, IgG, fibrina
PCR/Gram do parênquimaNegativos (exclui infecção)
Re-teste imunohematológicoReconfirma anticorpos do doador

Estudos post-mortem reforçam a presença de agregados neutrofílicos sem padrão clássico de DAD em alguns casos, sugerindo patogênese distinta PubMedPathologyOutlines.com.


8. Sumário Cronológico dos Principais Exames

Faixa horáriaExames prioritários
0–15 minVitals, GSA, Rx, coleta de sangue/segmento
≤ 1 hHemograma, BNP, Eco, coagulograma, culturas
≤ 6 hHLA/HNA triagem, crossmatch granulocitário
6–48 hRadiologia seriada, GSA seriada, hemograma diário
≥ 48 hAvaliação de alta; autópsia se óbito

Referências-chave (acesso 26 abr 2025)

  1. CDC/NHSN. Hemovigilance Module Protocol. 2024. DOI: — CDC

  2. Cho MS et al. Transfusion-Related Acute Lung Injury. StatPearls; atualização 2023. NCBI

  3. Canadian Blood Services. TRALI – Professional Education Portal. 2023. Professional Education

  4. Semple JW, Rebetz J, Kapur R. TRALI & TACO. Blood 2019;133:1840-53. Ash Publications

  5. BSH Guideline on Acute Transfusion Reactions. Br J Haematol 2023. Wiley Online Library

  6. Haque IT et al. Natriuretic Peptides in TACO vs TRALI. Crit Care 2024. PMC

  7. Semple JW et al. Systematic Review of BNP/NT-proBNP. Vox Sang 2023. PMC

  8. Popovsky MA. Lab investigation of Ab-mediated TRALI. Transfusion 2011. PMC

  9. JPAC/ISBT. Donor Testing for HLA/HNA Antibodies. 2023. JPAC – Transfusion Guidelines

  10. Pathology Outlines. TRALI Autopsy Findings. Atualizado 2025. PathologyOutlines.com

  11. Advanced Sci Review: TRALI 2025 Update. Adv Sci 2025. Wiley Online Library

  12. Pulmonary Pathology of Fatal TRALI. Hum Pathol 2024. PubMed


Observações Finais

*Todos os valores sugeridos refletem médias publicadas; devem ser interpretados à luz do quadro clínico individual.
Notifique todo caso suspeito às autoridades hemovigilância conforme regulamentação local.